Esta planta pequeña anual o plurianual se caracteriza por tener flores zigomorgas con 4 petalos superiores blanco amarillentos y un pétalo inferior amarillo oscuro con manchas violetas en el caso de la subespecie arvensis (Murray) Gaud., y 4 pétalos superiores violetas y un pétalo inferior blanco amarillento en la subespecie vulgaris (Koch) Oborny. En las dos subespecies oficinales, se observa polimorfismo foliar, cápsulas con forma navicular y pequeñas semillas piriformes provistas de una carúncula.
La tintura de la droga da reacciones de saponósidos positivas y, examinada en C.C.F., se observa una banda parecida al patrón de umbeliferona y otra al del rutósido.
Composición química
La droga contiene saponósidos, un mucílago con ácido galacturónico (10%), ácidos fenoles y numerosos pigmentos: flavonoides mono-C-heterosídicos como vitexina, orientina y su isómero; di-C-heterosídicos como la violantina o la vicenina-2 [719], carotenoides (violaxantina y sus isómeros) [720], antocianósidos (violanina, éster p-cumárico de 5-glucosil 3-ramnoglucosil delfinidol) [721]. El contenido en derivados salicilados es muy bajo: salicilato de metilo, componente mayoritario del producto resultante de la hidrodestilación y genina de un glucósido-arabinósido, el violutósido.
Propiedades y empleo
La tradición popular atribuye al pensamiento gran número de acciones: depurativo, febrífugo, antiespasmódico, cicatrizante, emético, etc.
Se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos, tratamiento coadyuvante en el componente doloroso de la colitis espasmódica y, por vía local, como antálgico en las afecciones de la cavidad bucal y/o de la orofaringe. Se ha demostrado la ausencia de toxicidad de la droga criomolida mediante ensayos de toxicidad aguda (2,4 g/kg) y subaguda (300 y 1800 mg/kg/día, 4 semanas) en rata, por vía oral [722].
Bibliografía
[719] H. WAGNER, L. ROSPRIM y ROSPRIM y P. DÜLL
Die Flavon-C-glykoside von Viola tricolor L
Z. Naturforsch., 27b, 954-958, 1972.
[720] P. MOLNAR, J. SZABOLCS y L. RADICS
Naturally occurring di-cis-violaxanthins from Viola tricolor. iso-
lation and identification by 1H NMR spectroscopy four di-cis-isomers.
Phytochemistry, 25, 195-199, 1986.
[721] N. SAITO, C.F. TIMBERLAKE, O. TUCKNOTT y I.A. LEWIS
Fast atom bombardment mass spectrometry of the anthocyanins
violanin and platyconin
Phytochemistry, 22, 1007-1009, 1983.
[722] Pensamiento, dosier toxicológico de Laboratorios ARKOP-
HARMA.
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