GUGULÓN (COMMIPHORA MUKUL (HOOK, EX STOCKS) ENGL.)

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	GUGULÓN
	*COMMIPHORA MUKUL (HOOK, EX STOCKS) ENGL.*

Nombre
GUGULÓN

Nombre Científico
COMMIPHORA MUKUL (HOOK, EX STOCKS) ENGL.

GUGULÓN

Gomo-oleo-resina

C. mukul es un arbusto o un árbol pequeño con ramas espinosas, de corteza cenicienta que se desprende en fragmentos, posee flores de 4-5 meras apretadas en panículos en el extremo de los tallos; el cáliz es glanduloso, los pétalos marrón rojizo. El fruto es una drupa ovoide, roja en la madurez.

Origen

De Kathiawar en el Gujarat; se encuentra también en regiones áridas de Pakistán (Baluchistan), de Bangladesh e incluso de Arabia [171].

Composición química

Se han investigado las diferentes fracciones (goma, resina, aceite esencial) de esta secreción. La fracción gomosa corresponde a un polisacárido ácido altamente ramificado que contiene arabinosa, fucosa, galactosa y ácido glucurónico [172]. El aceite esencial se caracteriza por la presencia de derivados del mirceno [173]. La actividad biológica se debe a la fracción resinosa, extraíble con acetato de etilo : el gugulípido [174].

El fraccionamiento de los componentes neutros de este gugulípido muestra la ausencia de triterpenos, la presencia de diterpenos de sesamina, de trioles alifáticos de cadena larga y de esteroides [175], derivados del pregnano y del colestano.

Derivados del pregnano: E- y Z-gugulesteronas, isómeros del pregnan-4,17(20) dien-3,16-diona; ván acompañados de derivados hidroxilados: pregn-4-en-16-ol-3-ona y (R y S) pregn-4-en-20-ol-3-ona presentes como trazas. Derivados del colestano: colesterol y gugulesteroles I,II y III : estos últimos son derivados hidroxilados en 16, 20, 22 del colesterol o del derivado ?-4 ceto-3 correspondiente.

Datos Farmacológicos

La medicina ayurvédica atribuye al gugulón propiedades medicinales diversas [171]. La investigación farmacológica demuestra que el gugulípido es el soporte de la actividad hipolipemiante de la droga [176]. El fraccionamiento de la mezcla, llevado a cabo por un ensayo en rata prueba que las E- y Z- gugulesteronas son las sustancias activas y que los otros componentes de la mezcla potencian su acción, influyendo sin duda en su biodisponibilidad [174]: la toma per os de 100 mg/kg/día x 30 días de estas cetonas induce una disminución del 35% del colesterol y del 28% de los triglicéridos séricos.

La utilización de modelos de experimentación animal (ej.: hipertrigliceridemia inducida por etanol en rata, hiperlipidemia en conejo) confirma estas propiedades e indica que la relación HDL/LDL se ve aumentada. Resultados idénticos se describen para la fracción esteroídica (200 mg/kg/día x 2 días, per os) en el mono tras indución hiperlipidémica por Triton-WR [177]. La Z-gugulesterona estimula la función tiroidea en rata [178a] por un mecanismo directo [178b] lo que podría explicar el descenso de los lípidos séricos. Se indica otro mecanismo: la acción de estas moléculas sobre la dopamina ß-hidroxilasa y sobre las tasas de catecolaminas [179].

Observaciones en el Hombre

Un estudio realizado en 1971 sobre 44 individuos demostró que una fracción en éter de petróleo de la resina disminuye significativamente los lípidos totales, fosfolípidos ß-lipoproteínas y colesterol sérico [180]. Según Tripathi y col. [181] la administración de 10-15 g/día de goma durante tres meses, produce un descenso del 25% de la colesterolemia y del 30 % de la trigliceridemia así como una mejoría del estado cardíaco. Se observa una tasa de eficacia del 80% en los individuos hiperlipidémicos (colestererolemia inicial > 2,2 g/l) con 1,2-1,5 g/día x 4-6 semanas de gugulípidos [182] y varios estudios clínicos confirman esta actividad [185]. Las observaciones relacionadas con la actividad fibrinolítica y la agregación plaquetaria son particularmente contradictorias. En 1986 otros dos estudios clínicos confirmaron la eficacia del gugulípido en caso de hiperlipidemia con tasas de eficacia del 59 al 77 % [183, 184].

Empleo

Trabajos no publicados afirman que el gugulípido no es ni tóxico ni teratógeno en el animal [trabajos citados por V.P. Arya, Drugs of today, 24, 561-562, 1988]. La administración en el hombre durante cuatro a seis semanas no provoca ninguna alteración de los parámetros bioquímicos, hematológicos y cardíacos [182 y 183]. Sólo el producto bruto es susceptible de provocar algunos efectos secundarios.

En la India la droga se utiliza tradicionalmente en gran número de afecciones: afecciones buco-faríngeas, dispepsias (en lociones), fiebres, rinitis, bronquitis, laringitis (en fumigaciones) [171]. El gugulípido se comercializa en la India (comprimidos equivalentes a 25 mg de gugulesteronas) y se prescribe como hipolipemiante.

En España se autoriza el uso de esta planta para el tratamiento de trastornos circulatorios menores como son las hipertrigliceridemias. Tratamiento sintomático de manifestaciones articulares dolorosas. Como coadyuvante en regímenes de adelgazamiento.

La droga

La gomo-oleo-resina se elabora en canales resiníferos esquizógenos distribuídos en todo el parénquima cortical de la corteza de las ramas [171]. La resina - in situ es un líquido lechoso amarillo brillante - se recoge después de la incisión, en la estación fría. La resina, una vez desecada se presenta en fragmentos vermiculares, de color amarillo, o más o menos marrones o verdosos.

El sabor es amargo, el olor balsámico. La droga bruta, se emulsiona en agua y se puede caracterizar por adición sucesiva, sobre el corte fresco, de ácido acético seguido de ácido nítrico : aparece una coloración marrón dorada característica [171]. La expresión con calor o la extracción con disolvente separa la óleo-resina de la fracción gomosa.

Bibliografía

[171] H.K. KAKRANI

Guggul - a review

Indian drugs, (09), 417-421, 1981.

[172] S. BOSE y H. C. GUPTA

Structure of Commiphora mukul gum : Parte II - Structure of the degraded gum

Indian J. Chem., 2. 156-158, 1964; idem, ibidem. Part III - Methetlation and periodate oxydation studies. 4, 87-89. 1966.

[173] H.K. KAKRANI y G. A. KALYANI

Anthelmintic activity of essential oil of Commiphora mukul

Fitoterapia, 55, 232-234, 1984.

[174] N. ANAND y S. NITYANAND

Integrated approach to development of new drugs from plants and indigenous remedies. In : Natural products and drugs development, P. KROGSGAARD-LARSEN, S. BROGGER CHRISTENSEN y H. KOFOD, éds., Copenhague, Munksgaard, p. 78-93, 1984.

[175] V. D. PATIL, U.R. NAYAK y S. DEV

Chemistry of ayurvedic drugs - I. Guggulu (resin from Commiphora mukul) - I : steroidal constituents

Tetrahedron, 28, 2341-2352, 1972.

[176] S. NITYANAND y N. K. KAPOOR

Cholesterol lowering activity of the various fractions of the guggal

Indian J. Exp. Biol. 11, 395-396, 1973; idem, ibidem, 9, 376-377, 1971; ver también : S.N. TRIPATHI. M. GUPTA L. D. DWIVEDI y S.P. SEN, Regression of hyperlipidemia with an active principle of Commiphora mukul, Jour. Res. Ind. Med., 12, 11-16, 1975.

[177] S. K. BHARGAVA

Hypolipidemic activity of a steroid fraction of guggal resin (Commiphora mukul Hook ex. Stocks) in monkeys (Presbytis entellus Dufresne).Plantes Méd. Phytother., 18, 68-73, 1984.

[178] Y.B. TRIPATHI, P. TRIPATHI, O. P. MALHOTRA y S. N. TRIPATHI

Thyroid stimulatiory action of (Z)-guggulsterone obtained from Commiphora mukul.

Planta Med., 50, 78-80, 1984.

[179] Y.B.TRIPATHI, P. TRIPATHI, O. P. MALHOTRA y S.N. TRIPATHI

Thyroid stimulatory action of (Z)-guggulsterone : mechanism of action

Planta Med , 54, 271-277, 1988.

[180] M. SRIVASTAVA y N. K. KAPOOR

Guggulsterone induced changes in the levels of biogenic monoamines and dopamine b-hydroxylase of rat tissues

J. Biosci, 10, 15-19, 1986.

[181] S. C. MALHOTRA y M.M.S. AHUJA

Comparative hypolipidaemic effectiveness of gum guggulu (Commiphora mukul) fraction “A” ethyl-p-chlorophenoxyisobutyrate and Ciba - 13437 - Su

Indian J. Med. Res., 59, 1621-1632, 1971.

[182] S. N. TRIPATHI y B.N. UPADHYAY

A clinical trial of Commiphora mukul in the patients of ischaemic heart disease

J. Mol. and Cell. Cardiol., 10, 125, 1978.

[183] S. NITYANAND, C. P. ASTHANA, P. P. GUPTA, N. K. KAPOOR y B.N. DHAWAN

Clinical studies with “gugulipid”, a new hypolipidaemic agent

Indian J. Pharm., 13, 59-60, 1981.

[184] R. C. AGARWAL, S.P. SINGH, R.K. SARAN, S.K. DAS, N. SINHA, O.P. ASTHANA, P.P. GUPTA, S. NITYANAND, B.N. DHAWAN y S.S. AGARWAL

Clinical trial of gugulipid - a new hypolipidemic agent of plant origin in primary hyperlipidemia

Indian J. Med. Res., 84, 626-634, 1986.

[185] K. GOPAL, R. K. SARAN, S. NITYANAND, P.P. GUPTA, M. HASAN, S. K. DAS, N. SINHA, S.S. AGARWAL

Clinical trial of ethyl acetate extract of gum gugulu (gugulipid) in primary hyperlipidemia

J. Assoc. Physicians India, 34, 249-251, 1986.

[186] G.V: SATYAVATI

Gum guggul (Commiphora mukul) - The success story of an ancient insight leading to a modern discovery

Indian J. Med. Res., 87, 327-335, 1988.

Enfermedades en cuyo tratamiento es adecuada esta planta

Hiperlipidemia

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