AMAPOLA ()

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	AMAPOLA

Nombre
AMAPOLA

Nombre Científico

AMAPOLA

Amapola, Ababol; al.: Klatsch-Mohn; ingl.: Corn poppy.

Parte aérea

Esta planta anual con hojas muy recortadas y vellosas posee flores dímeras cuyos pétalos de color rojo escarlata, tienen una mancha negra en la base. La especie, común en Europa central y meridional, crece abundantemente al borde de los caminos en los lugares incultos.

Composición química

El color rojo de los pétalos se debe a la presencia de antocianósidos (soforosil-3 cianidol) [15]. Los alcaloides presentes en la planta -derivados de la tetrahidro-3-H-benzoazepina [16a,b]- también se encuentran en los pétalos: roeadina, componente principal, se encuentra acompañado de al menos otros tres alcaloides [17]. El contenido en alcaloides totales se aproxima al 0,07%.

Datos farmacológicos

No se conoce muy bien la farmacología de la roeadina y de sus homólogos[16]. La de la amapola no se ha estudiado, pero el consumo de algunas preparaciones produce efectos semejantes a los provocados por las benzodiacepinas[18]. Por otro lado, se sabe que los fenil-1 tetrahidro-3-H-3-benzoacepinas y sus homólogos son neurolépticos y antagonistas a nivel de los receptores dopaminérgicos.[20]

Empleo

Además de formar parte de “especies pectorales”, la amapola está considerada como sedante y antitusiva, siendo aconsejada en los trastornos menores del sueño y en la exaltación de las palpitaciones. La DL50 de la roeadina es de 530 mg/kg (rata, i.p.) [16b]. La droga pulverizada administrada a la rata por vía oral, no revela toxicidad en los ensayos de toxicidad aguda y subaguda. En España se autoriza el uso de esta planta para el tratamiento del insomnio, ansiedad, emotividad. Tos benigna.

Precauciones

Debido a los antocianos pueden aparecer las heces de color rojo. Advertir al paciente.

La droga

Los pétalos son ovoides, con los bordes enteros y finos. Una vez desecada, son de color rojo vino.

Bibliografía

[15] F.C. CZIGAN

Klatschmohnblüten. In: Teedrogen-Ein Handbuch für die praxis auf wissenschaftlicher Grundlage, M. WICHT, éd., (2ème éd.)., Stuttgart, Wissenschaftliche Verlagsgesellshaft mbH, p. 276-277, 1988.

[16] (a) H. RÖNSCH

Rhoeadine alkaloids. In: The alkaloids, chemistry and pharmacology, A. BROSSI, éd., Orlando, Academic Press, vol. 28, p. 1-94, 1986.

(b) Y.N. KALAV et G. SARIYAR

Alkaloids from turkish Papaver rhoeas.

Planta Med., 55, 488, 1989.

[17] D. GUÉDON, P.S. ABBE et C. BOUTIER

Identification et dosage des alcaloïdes du groupe de la rhoeadine par CLHP-UV dans Papaver rhoeas L.

Communication par affiche, VIème Colloque International consacré aux Plantes Médicinales et aux Substances Naturelles, 3-4 juin 1988, Angers (France).

[18] J. LOUETTE

Les plantes ont elles inventé les azépines avant nous?

Medisearch, nº 17, 37-41, 1987.

[19] C. KAISER, F.E. ALI, W.E. BONDINELL, M. BRENNER, K.G. HOLDEN, T.W. KU, H.J. OH, S.T. ROSS, N.C.F. YIM, C.L. ZIRKLE, R.A. HAHN, H.M. SARAU, P.E. SETLER et J.R. WARDELL.

6-(phenylthio)-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1,H-3-benzazepines, a novel class of dopamine receptor antagonists and neuroleptics. J. Med. Chem., 23, 975-976, 1980.

[20] Coquelicot, dossier toxicologique. Travaux des Laboratoires ARKOPHARMA.

Enfermedades en cuyo tratamiento es adecuada esta planta

Insomnio

Bronquitis

Traqueítis

AMAPOLA

Productos

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